La médecine « personnalisée » est le grand champs ouvert par les nouvelles techniques de séquençage du génome. L’espoir est que la lecture et l’interprétation de plus en plus précise des informations contenues dans nos gènes permettront de mieux comprendre les mécanismes des maladies, de mieux les traiter et de les prévenir.Quand il s’agit d’estimer un risque chez une personne indemne d’une maladie donnée, on parle alors de « médecine prédictive ». Le cancer est l’un des domaines où l’augmentation des capacités de séquençage est en train de changer la donne.Quatre questions à Dominique Stoppa-Lyonnet, chef du service de génétique de l’Institut Curie et professeure de génétique à l’université Paris-Descartes.

Source: www.lemonde.fr